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La rubrique des informations récentes ou à garder à l'esprit
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* l'essentiel concernant le Nouveau Réglement Européen, les nouvelles conditions du marquage CE

* Deux documents essentiels concernant la maintenance la mise au point de l'ANSM et le guide de l'achat public. Ce dernier document, paru en mars 2017, reprend tous les éléments nécéssaires au bon déroulement d'un marché de maintenance.

* Peu de changement dans le top 10 des causes d'accident 2017 par rapport à 2016 rapportées par l'ECRI: Le relevé 2016 et le relevé 2017

* En radiologie, le Contrôle Qualité Interne CQi évolue au 21 novembre 2016. Maîtrisez cette nouvelle réglementation.

* Au mois de juillet 2016, le ministère des affaires sociales et de la santé a publié une circulaire concernant l'endoscopie. Cette instruction a pour objet d'actualiser les mesures relatives au traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux

* Votre établissement souhaite revendre un DM réformé, voici le texte réglementant cette pratique.

* Le socle de connaissances en perfusion piloté par la SFAR, Ce document est destiné à tous les professionnels intervenant en anesthésie, en réanimation, en soins intensifs et en pédiatrie. Il propose des solutions pratiques pour sécuriser la perfusion, de la prescription à l’administration des médicaments injectables. Il a été réalisé dans le cadre d’une collaboration pluri-professionnelle, à l’initiative de la SFAR entre anesthésistes réanimateurs (SFAR, SRLF), ingénieurs biomédicaux (AFIB) et techniciens biomédicaux (AAMB) et pharmaciens (SFPC, Europharmat). L’adhésion à ce projet a été d’autant plus forte que cette thématique trop souvent considérée « banale », n’est pas sans poser des questions en termes de sécurité et de qualité dans la prise en charge du patient. Ce document veut répondre à des problématiques du quotidien qui, s’il est orienté Anesthésie Réanimation, se rencontrent souvent au-delà en matière de bonnes pratiques d’administration des médicaments injectables, ce en quoi bon nombre d’éléments constituent des fondamentaux.. C’est un premier outil mis à la disposition de chacun qui est appelé à se déployer sous d’autres formats. Saisissez en vous et n’ayez pas peur de l’exploiter en équipe…

* Depuis le 18 mars 2016, la durée de garantie passe à 2 ans !!! La durée de disponibilité des pièces détachées devient réglementaire et ça, j'achète!

* Un exemple d'une intervention aux dernières JTB de Colmar : Biomédical et Code du Travail

* L'AFNOR révise la norme 99-172 (Gestion des risques liés à l’exploitation des dispositifs médicaux dans les établissements de santé) et comme pour les autres normes "métier", l'AAMB participe

* De l'intérêt d'être juridiquement couvert, Un technicien peut avoir besoin d'aide

* Vous vous interrogez à propos de la prime de technicité ??? Voici quelques réponses

* Connaissez vous les moustaches d'étain? Ou comment la directive RoHS affecte la maintenance
Une précision s'impose, gardez en mémoire que pour les Dispositifs médicaux, ces nouvelles dispositions de la directive RoHS sont valables à partir du 22 juillet 2014 tant pour l'équipement lui-même que pour ses câbles et ses pièces détachées. Le Texte officiel


* En 2005, l'AFSSAPS publie des recommandations concernant les alarmes de monitorage. Consultez le texte

* Un exemple d'une intervention aux JTB de Colmar en 2014: Biomédical et Code du Travail par Mme Renée Magis